ABSTRACT
En este trabajo, 34 pacientes con Linfoma (L) fueron estudiados prospectivamente, para determinar el valor diagnóstico de las alteraciones citogenéticas (AC) observadas en linfocitos en sangre periférica, médula ósea, ganglio linfático y líquido ascítico. La mayoría de los 11 pacientes con EH eran adolescentes o adultos jóvenes en estadio avanzado de la enfermedad. Los 23 pacientes con LNH eran mayores de 16 años, con una gran variedad de formas histológicas y se encontraban en estadio IV de la enfermedad. Más del 80 por ciento de los pacientes mostraron AC; las aneuploidías, translocaciones, delecciones y otros cambios estructurales cromosómicos; 3 pacientes con EH y 2 con LNH mostraron cromosoma Philadhelphia positivo, pareciendo tener este hallazgo un significado pronóstico sombrío en este último grupo. En los pacientes que fallecieron se observó en EH en forma simultánea, monosomía 22 y 7, y en LNH alteraciones estructurales y monosomía 22
Subject(s)
Humans , Cytogenetics , Hodgkin Disease/chemically induced , Hodgkin Disease/genetics , Lymphoma, Non-Hodgkin/chemically induced , Lymphoma, Non-Hodgkin/geneticsABSTRACT
En pseudoquistes pancreáticos grandes de aparición precoz, antes de ser posible la derivación quirúrgica, se recomienda la punción drenaje con guía ecográfica como una alternativa terapéutica transitoria. Se presentan dos casos en los cuales se usó este método